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Ref: C2.4.1.1

C2.4.1.1 Synthèse et utilisation de l'indigo

L'indigo est un colorant qui peut être représenté dans une synthèse organique simple.

Au cours d'une réaction de condensation, le o-nitrobenzaldéhyde réagit avec de l'acétone pour donner de l'isatine.

Celle-ci se dimérise pour former de l'indigo.

L'indigo n'est pas soluble dans l'eau et peut être filtré aisément après la réaction.

Cette réaction est réalisée dans l'expérience C2.4.1.1 et l'indigo ainsi préparé est utilisé pour la coloration.



É quipement comprenant :

1 664 246 Fiole Erlenmeyer DURAN, 100 ml, col large

1 665 212 Baguette de verre 200 x 8 mm Ø

1 665 162 ENTONNOIR BUCHNER,POR.D.70MM

1 661 031 FILTRES, 70 MM DE DIAMETRE, 100 FEUILLES

1 665 060 Joints coniques en caoutchouc, jeu de 7

1 664 866 ESSOREUSE, EN VERRE, 500 ML,

1 666 967 Spatule cuillè re, acier inox, 150 mm

1 665 751É prouvette gradué e 10 ml, avec pied en plastique

1 665 996 Pipette gradué e 5 ml

1 666 003 Balle de pipetage (Peleus ball)

1 664 101 Bé cher DURAN, 100 ml, forme basse

1 ADAHCB602H Balance compacte, 600 g : 0,01 g, avec port USB

1 375 56 Trompe à eau

1 667 186 Tuyau pour vide, 8 mm Ø

1 673 9390 2-nitrobenzaldé hyde, 5 g [ATTENTION H302 H315 H319 H335]

1 670 0410 Acé tone,1 l [DANGER H225 H319 EUH066 H336]

1 673 8420 Soude caustique, 1 mol/l, 500 ml [DANGER H314 H290]

1 671 9711É thanol, absolu, 500 ml [DANGER H225 H319]

1 Complé ment né cesaire : tissu de coton blanc